Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer de la vessie : traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique en association avec le cisplatine. - cancer bronchique non à petites cellules : traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique en association avec d'autres médicaments cytostatiques. traitement palliatif des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. - cancer du pancréas : traitement de l'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique, chez les patients en bon état général et ayant une réserve médullaire suffisante.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer de la vessie : traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique en association avec le cisplatine. - cancer bronchique non à petites cellules : traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique en association avec d'autres médicaments cytostatiques. traitement palliatif des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. - cancer du pancréas : traitement de l'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique, chez les patients en bon état général et ayant une réserve médullaire suffisante.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (50 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortézomib - le myélome multiple - autres agents antinéoplasiques - le bortézomib hospira en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - bromure de rocuronium 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml > bromure de rocuronium 10 mg - myorelaxant - classe pharmacothérapeutique : myorelaxant - code atc : m03ac09les relaxants musculaires sont utilisés lors d’une opération dans le cadre de l’anesthésie générale. lorsque vous subissez une opération, vos muscles doivent être complètement détendus. cela facilite l'opération pour le chirurgien.normalement, vos nerfs envoient des messages appelés impulsions à vos muscles.rocuronium hospira agit en bloquant ces impulsions de sorte que vos muscles se relâchent. comme vos muscles respiratoires se relâchent également, vous aurez besoin d’aide pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après l’opération, jusqu’à ce que vous puissiez à nouveau respirer par vous-même.pendant l’opération, votre anesthésiste contrôlera l’effet du relaxant musculaire et, si nécessaire, vous en administrera à nouveau. a la fin de l’opération, les effets du médicament s’estompent et vous recommencerez à respirer par vous‑même. l’anesthésiste pourra, parfois, vous administrer un autre médicament pour accélérer ce processus.rocuronium hospira peut également être utilisé dans les unités de soins intensifs pour maintenir le relâchement de vos muscles.chez les adultes et les enfants, si vous êtes sous anesthésie générale, rocuronium hospira peut être utilisé pour faciliter l'insertion d'un tube dans la gorge (trachée), pour aider à la ventilation mécanique et pour s’assurer que vos muscles soient détendus pendant l’opération.si vous êtes un adulte, votre médecin peut également utiliser ce médicament pendant une courte période comme un médicament complémentaire dans l'unité de soins intensifs (usi) (par exemple, pour faciliter l'insertion d'un tube dans votre trachée lors de la ventilation mécanique). vous pouvez également recevoir ce médicament chaque fois qu'il y a une situation d'urgence et si vous avez besoin d’avoir un tube dans votre trachée très rapidement.